DZ/T0064.16-1993 地下水質(zhì)檢驗(yàn)方法 催化極譜法測(cè)定鎘（完整版）
1 主題內(nèi)容與適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了催化極譜法測(cè)定鎘的方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定地下水中的鎘。最低檢測(cè)量為0.05μg，其測(cè)量范圍為0.5～400μg/L。
大部分共存元素均不干擾測(cè)定，只有當(dāng)船、鎘比值大于150：1時(shí)，才會(huì)引起鎘的負(fù)值。在溶液中加入乙二胺以沉淀鐵、鈦等元素。
2 方法提要
鎘在酸性介質(zhì)中與四丁基碘化銨-碘化鉀作用，可生成電活性絡(luò)合物，易吸附于汞陰極表面，于-0.77V（對(duì)銀電極）處，產(chǎn)生靈敏的吸附催化波。
3 儀器
3.1 示波極譜儀。
3.2 三電極（滴汞、銀片、鉑絲）。
4 試劑
4.1 硝酸（HNO3），Pco=1.42g/mL優(yōu)級(jí)純。
4.2 硝酸溶液（1＋1）。
4.3 鹽酸溶液（1＋1）。
4.4 乙二胺溶液取乙二胺5mL，用亞沸蒸餾水稀釋至100mL。
4.5 抗壞血酸溶液（20g/L）：稱取抗壞血酸2g，溶解于100mL亞沸蒸餾水中。
4.6 四丁基碘化鐵溶液（20g/L）：稱取四丁基碘化銨C（C，H），NID2g，加無(wú)水乙醇15mL溶解，再加亞沸蒸餾水至100mL。4.7 碘化鉀。
4.8 鎘標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液，稱取金屬鎘（光譜純）1.000 0g，加硝酸溶液（4.2）20mL，加熱溶解并蒸干，再加濃鹽酸5mL，蒸干，趕盡硝酸。加鹽酸溶液（4.3）10mL加熱溶解干涸物，冷后轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中，用亞沸蒸餾水定容。此溶液1mL含1.0mg 鎘。
4.9 鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液（4.8）以亞沸蒸餾水逐級(jí)稀釋至1mL含1.0μg 鎘，并保持溶液內(nèi)含有0.5%的鹽酸。
