DB33/2015-×××× 制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)
[環(huán)境影響評(píng)價(jià)報(bào)告 - 標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)則]
發(fā)表于：2022-02-19 14:50:43
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前言
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制藥企業(yè)或生產(chǎn)設(shè)施的大氣污染物排放控制要求、監(jiān)測(cè)和監(jiān)督管理要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于現(xiàn)有制藥企業(yè)或生產(chǎn)設(shè)施的大氣污染物排放管理，以及制藥企業(yè)或生產(chǎn)設(shè)施建設(shè)項(xiàng)目
的環(huán)境影響評(píng)價(jià)、環(huán)境保護(hù)設(shè)施設(shè)計(jì)、竣工環(huán)境保護(hù)驗(yàn)收、排污許可證核發(fā)及其投產(chǎn)后的大氣污染物排 放管理。
本標(biāo)準(zhǔn)也適用于供藥物生產(chǎn)的醫(yī)藥中間體企業(yè)及其生產(chǎn)設(shè)施，藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)及其實(shí)驗(yàn)設(shè)施的大氣污 染防治與管理。
詳情
本標(biāo)準(zhǔn)為全文強(qiáng)制。
為貫徹《中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法》《中華人民共和國(guó)大氣污染防治法》《浙江省大氣污染防治條例》等法律和法規(guī)，保護(hù)生態(tài)環(huán)境，防治污染，保障人體健康，改善環(huán)境質(zhì)量，加強(qiáng)類制藥工業(yè)大氣污染物的排放控制，促進(jìn)行業(yè)生產(chǎn)工藝和污染治理技術(shù)的進(jìn)步，結(jié)合浙江省的實(shí)際情況和特點(diǎn)，制定本標(biāo)準(zhǔn)。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制藥企業(yè)或生產(chǎn)設(shè)施大氣污染物的排放限值、監(jiān)測(cè)和監(jiān)控要求。
本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于2016年，本次為首次修訂，主要修訂內(nèi)容：
1. 調(diào)整了范圍，增加了生物制藥等其他類制藥生產(chǎn)工藝大氣污染物排放要求；
2. 修訂了大氣無(wú)組織管控要求；
3. 增加了廠區(qū)無(wú)組織管控要求；
4. 修訂了部分術(shù)語(yǔ)和定義；
5. 調(diào)整了部分監(jiān)測(cè)分析方法；
6. 修訂了實(shí)施與監(jiān)督要求。
新建企業(yè)自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起，現(xiàn)有企業(yè)自2020年7月1日起，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的大氣有組織排放控制要求、企業(yè)邊界不再執(zhí)行《制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB 37823—2019）、《生物制藥工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（DB 33/923—2014）中的相關(guān)規(guī)定；大氣無(wú)組織排放控制要求除本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求外，其余仍按照《制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB 37823—2019）中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。惡臭污染物的排放，除本標(biāo)準(zhǔn)中已確定限值的指標(biāo)項(xiàng)目外，其余指標(biāo)項(xiàng)目仍按照《惡臭污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB 14554）的要求執(zhí)行。
本標(biāo)準(zhǔn)是制藥企業(yè)大氣污染物排放控制的基本要求。本標(biāo)準(zhǔn)頒布后，國(guó)家出臺(tái)相應(yīng)行業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)涉及本標(biāo)準(zhǔn)未做規(guī)定的污染物項(xiàng)目和排放限值嚴(yán)于本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，這些污染物項(xiàng)目執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。
本標(biāo)準(zhǔn)由浙江省生態(tài)環(huán)境廳提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：浙江省環(huán)境保護(hù)科學(xué)設(shè)計(jì)研究院，杭州市環(huán)境保護(hù)科學(xué)研究院、臺(tái)州市污染防治工程技術(shù)中心。
本標(biāo)準(zhǔn)由浙江省生態(tài)環(huán)境廳解釋。
附件
