1. 項目與產(chǎn)業(yè)政策的協(xié)調(diào)性、符合性分析

根據(jù)《中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會令第7號》《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導目錄(2024年本)》的規(guī)定，孝感市中心醫(yī)院（東城院區(qū)）新增DSA及ERCP利用項目屬于“十三、醫(yī)藥”中第4點“高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展：新型基因、蛋白和細胞診斷設備，新型醫(yī)用診斷設備和試劑，高性能醫(yī)學影像設備，高端放射治療設備，急危重癥生命支持設備，人工智能輔助醫(yī)療設備，移動與遠程診療設備，高端康復輔助器具，高端植入介入產(chǎn)品，手術(shù)機器人等高端外科設備及耗材，生物醫(yī)用材料、增材制造技術(shù)開發(fā)與應用”之規(guī)定，本項目屬于“高端植入介入產(chǎn)品”類項目，屬于鼓勵類，符合國家產(chǎn)業(yè)政策。

本項目投入運行主要用于醫(yī)療診治，符合輻射防護“實踐的正當性”原則。項目在加強管理后均滿足國家相關(guān)法律、法規(guī)和標準的要求，不會給所在區(qū)域帶來環(huán)境壓力。同時，項目有利于周邊地區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生服務水平，提高人民生活水平，在保障病人健康的同時也為醫(yī)院創(chuàng)造了更大的經(jīng)濟效益和社會效益。